Waardenburg-Klein-syndroom - of door het acroniem WKS - is een ziekte van genetische oorsprong die de pigmentatie van de huid, het haar en de ogen van honden aantast. Bovendien kan het in verband worden gebracht met de schijn van doofheid.
Deze aandoening komt voor bij zowel mensen als dieren. Het is beschreven bij katten en bij sommige hondenrassen zoals bull-terriërs, sealyham-terriërs, collies en dalmatiërs. Als je meer wilt weten over deze vreemde pathologie, lees dan verder.
Wat is het Waardenburg-Klein-syndroom?
Melanocyten zijn de cellen die melanine produceren, het pigment dat kleur geeft aan haar, huid en ogen. De hoeveelheid melanocyten wordt bepaald door de genetica van het individu.
WKS bestaat uit hypopigmentatie van de huid, dat wil zeggen dat de aangetaste dieren geen kleur hebben in de gebieden van de epidermis en het haar met een afwezigheid van melanocyten en hun ogen zijn blauw of heterochromatisch.
Deze aandoening komt voor bij jonge honden en is onafhankelijk van geslacht. Het is niet de enige ziekte die hypopigmentatie veroorzaakt, dus het is gemakkelijk om het te verwarren met andere meer voorkomende ziekten. Om dit syndroom vast te stellen, moet de voogd daarom mogelijk een dierenarts raadplegen die gespecialiseerd is in dermatologie.
Doofheid wordt ook in verband gebracht met het Waardenburg-Klein-syndroom. Deze wijziging treedt op omdat in de embryonale ontwikkeling melanocyten een belangrijke rol spelen bij de vorming van het binnenoor. De afwezigheid van deze cellen in dit stadium zal de gehoorfunctie van het dier vanaf de geboorte beïnvloeden.
Doofheid kan worden vermoed als het dier niet reageert op auditieve prikkels, maar moet worden bevestigd door een dierenarts.
Is er een behandeling in deze gevallen?
Er is geen behandeling die deze aandoening geneest of vermindert. Om het optreden ervan te voorkomen, wordt fokkers aangeraden honden met de diagnose WKS niet te fokken om te voorkomen dat het aantal aangetaste exemplaren toeneemt, aangezien de overerving autosomaal dominant is.
Dit betekent dat het gewijzigde allel -of de vorm van het gen- wordt aangetroffen in een van de paren niet-geslachtschromosomen en dominant is over het normale, waarbij een enkele kopie voldoende is om de ziekte te genezen uitgedrukt. Het wordt gelijkelijk overgedragen op mannen en vrouwen.
Elk aangetast dier heeft meestal een ouder met het syndroom. Daarom is er bij elk nageslacht een kans van 50% dat het het gemuteerde allel zal erven en de ziekte zal ontwikkelen. Helaas is het een vrij hoog cijfer dat ervoor zorgt dat de verandering in de generaties van de getroffen individuen blijft.
Andere pathologieën die hypopigmentatie veroorzaken
Er zijn veel ziekten die de huidskleur beïnvloeden. Sommigen van hen zijn alleen aanwezig als een cosmetische wijziging, maar andere kunnen in verband worden gebracht met andere aandoeningen, zoals het Waardenburg-Klein-syndroom. Hier zijn er een paar.
Vitiligo
Vitiligo is een pigmentstoornis die een zeer laag percentage honden treft en resulteert in een verlies van kleur in bepaalde delen van het lichaam, maar het gezicht en de neus zijn de meest gedepigmenteerde gebieden. Dit syndroom wordt veroorzaakt door een disbalans in de aanmaak van melanine.
Getroffen honden verliezen pigmentatie in de gekleurde gebieden naarmate ze ouder worden. De oorzaken van vitiligo zijn niet volledig bekend, maar er wordt aangenomen dat het verband houdt met een verstoring van het immuunsysteem.
Depigmentatie van de neus
Het is het opruimen van het neustussenschot tijdens de wintermaanden. Het is fysiologisch bij de Siberische Husky, Golden Retriever, Labrador Retriever en Berner Sennenhond.
Depigmentatie kan worden verward met vitiligo, maar in tegenstelling tot vitiligo komt het alleen seizoensgebonden voor en is het omkeerbaar. Tijdens de winter verliest de zwarte kleur van de neus aan intensiteit, hoewel er geen volledige depigmentatie optreedt. Na het seizoen herstelt de nasale tonaliteit zich.
Albinisme
Het is de totale afwezigheid van pigmentatie in de huid, het haar en de ogen. Deze dieren kunnen ook doof zijn zoals bij het syndroom van Waardenburg-Klein, ze vertonen ook een grotere gevoeligheid voor licht en kunnen dermatologische problemen veroorzaken.
Chédiak-Higashi-syndroom
Dit syndroom is een zeldzame ziekte die meestal voorkomt bij Perzische katten. In tegenstelling tot WKS is de overerving autosomaal recessief, dus het komt meestal niet voor bij de nakomelingen van aangetaste ouders met een dergelijke waarschijnlijkheid.
Gekenmerkt door gedeeltelijk albinisme in de ogen en huid. Het wordt in verband gebracht met andere, meer ernstige symptomen, zoals abnormale granulocyten en bloedplaatjes, die bloedingen en terugkerende infecties kunnen veroorzaken die de levensverwachting van dieren die het vertonen drastisch verkorten.
Afgezien van deze pathologieën, die meestal genetisch zijn en niet te behandelen, zijn er andere verworven oorzaken van hypopigmentatie. Lupus, leishmaniose, pyodermie of contactdermatitis veroorzaken meestal deze symptomen, maar ook toxische stoffen zoals medicijnen, een tekort aan voeding, de vorming van neoplasieën of het kan gewoon idiopathisch zijn.